手性双膦配体,手性二茂铁双膦配体

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尽管手性化合物的对映异构体在结构上非常相似，并且在物理性质上基本相同，但是许多手性化合物的对映异构体对生物具有非常不同的行为。因此，在制药工业中，如果一种药物分子是手性的，则必须弄清楚这些构型中的哪一种具有药理作用，因为具有药理作用的一种是单一的，而另一种药理则很少或没有药理作用。活性，甚至有毒副作用。获得单一手性化合物的最有效方法是催化不对称合成，关键是手性催化剂的研究，在不对称催化剂的研究中，手性配体得到了快速，广泛的研究。 Knowles和Horne等人合成了第一个手性膦配体。迄今为止，已经连续合成了数千种手性膦配体，但只有少数被广泛使用，实现了香料，药物，食品添加剂等的工业化生产。手性膦配体在不对称合成中起重要作用。
在不对称催化氢化反应中使用的大多数瞬时配体是两列配体。这是因为单列配体的构型是可变的，并且它们中的大多数具有低的光学选择性1。然而，难以制备两列配体系统并且难以长时间保存。后来，人们发现二茂铁具有刚性骨架，易于转化为衍生物，并且化学性质稳定。这些特性使得二茂铁可以用作两列配体的刚性骨架，以合成更稳定的两列配体。关于二茂铁双麟配体已经进行了大量研究，并且已经合成了许多有效的二茂铁双瞬配体，当它们与诸如尖峰，铑和铱的过渡金属有机溶液结合时，它们对特定底物具有良好的对映异构体选择性。
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