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二烷基双二茂铁甲氧基乙胺的合成

时间:2018-05-11 作者: 天元化工新材厂家  阅读人数:70

二烷基双二茂铁甲氧基乙胺的合成

二茂铁甲基碳正离子易于制备,稳定性高,是合成双核二茂铁衍生物的重要中间体。它可以与亲核中心为碳、氮、氧、磷、硫等的亲核试剂作用形成相应的取代产物。该离子可由双二茂铁甲醇与 HCIO4、HBF4、CF3CO2H和BPh3等化合物直接反应制得。由上述酸性化合物得到的双二茂铁甲基碳正离子具有共同特点,与亲核试剂作用前需用乙醚将碳正离子分离出来。曾报道由双二茂铁甲醇与 BF3·OEt2在CH2Cl2中作用形成了双二茂铁甲基碳正离子无需从溶液中分离,可直接与脂肪伯胺、 氨基醇及乙酰乙酸乙酯钠盐发生反应,其中与脂肪伯胺和与氨基醇的反应产物具有优良的燃速催化性能。采用6种二烷基双二茂铁甲醇与三氟化硼在二氯甲烷中反应,形成了稳定的二烷基双二茂铁甲基碳正离子,它们可直接与二乙醇胺在二氯甲烷中反应,得到了6种产率为81%一87%的二烷基双二茂铁甲氧基乙胺Fc(R2Fc’)CHOCH2CH2NH2这些化合物均作为双核二茂铁衍生物,其结构中含有活性基团胺基,可作为**固体推进剂的高效、不迁移燃速催化剂。

二茂铁

用二烷基双二茂铁甲基碳正离子与氨基醇H2NCH2CH20H反应,可得到相应的Fe(R2Fe ‘)CHNHCH2CH20H。这是由于羟基和氨基作为亲核试剂虽然均可与双二茂铁甲基碳正离子反 应,但其中氨基的亲核性远比羟基强,所以乙醇胺与二烷基双二茂铁甲基碳正离子反应仅得到了氨基取代物。

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