利用共价键连接的二茂铁-酞菁二元体系与带有吡啶或咪唑基的富勒吡咯烷轴向配位，成功构筑了二茂铁-酞菁-富勒烯超分子三元体系。紫外光谱研究表明，在溶液中二者形成了稳定的1：1配位络合物，咪唑基富勒吡咯烷由于具有较强的碱性，比吡啶基富勒吡咯烷具有更好的配位能力;由于二茂铁与富勒烯存在空间-相互作用，致使二茂铁-酞菁-富勒烯三元组装体比参照体系具有更高的稳定性。
荧光猝灭过程通常可分为动态猝灭和静态猝灭。动态猝灭是猝灭剂和激发态荧光物质分子之间相互碰撞引起的，静态猝灭是由于猝灭剂和荧光物质形成了不发荧光的配合物引起的。酞菁被二茂铁修饰后荧光猝灭率达到80%,说明发生了酞菁与二茂铁之间的光诱导电子转移。同时，稳态和时间分辨荧光光谱表明，超分子三元体系中酞菁和富勒烯之间发生了光诱导电子转移，且具有较高的电荷分离态量子产率。通过循环伏安数据估算出酞菁和富勒烯之间电荷分离驱动力Gcs为负值(-0 60eV),这有利于酞菁和富勒烯之间电荷分离态的形成。这种通过超分子自组装形成的二茂铁-酞菁-富勒烯三元体系在光电转换材料等领域具有潜在的应用价值。
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