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目的：一种草酸二丁酯的合成工艺。
用100毫升的三头烧瓶，按一定的计量比，加入草酸、正丁醇、环己烷和一定量的催化剂，装上温度计，分水器(预加一定量的水)和回流冷凝管，打开搅拌器，在回流分水经过一定时间后，停止加热，稍冷，将反应液倾出，合并有机层，先由饱和碳酸氢钠溶液中和，再由饱和食盐水、饱和氯化钙溶液洗涤，再由无水硫酸镁干燥无水蒸馏，收集228~230℃馏分，称量计算草酸二丁酯的收率，测定产品的折光率和红外光谱。
目的：合成草酸二丁酯，并对其性能进行研究。
用搅拌器、冷凝器、分水器、液相节点温度计和气相温度计对500毫升四口烧瓶进行反应，用可控温度的电加热装置加热。将计量正丁醇和草酸添加到四口烧瓶中。
加料、搅拌，待反应液相达到规定温度后，用取样器取样测定反应液的初始酸含量，同时加入SO42-/Bentonite催化剂，开始计时，每隔一段时间取样测定酸含量。
用氢氧化钠乙醇标准溶液滴定酸值。反应产生的水在沸腾状态下与正丁醇共沸，然后水相正丁醇在分水器中回流。在反应过程中，反应液温度逐渐升高，控制在130℃以下，反应一定时间后，反应结束。
反应液为无色油状液体，经过0.016 MPa的收集量(183~185℃)的收集量蒸馏，得到0.016 MPa的正丁醇。
目的：合成草酸二丁酯的工艺条件是可行的。
按一定的计量比，在100毫升的三颈烧瓶中加入草酸、正丁醇、环己烷和一定量的催化剂，装上温度计，分水器(预加一定量的水)和回流冷凝管，打开搅拌器，在回流分水一定时间后，停止加热，稍冷，将反应液倾出，加有机层合，先经饱和碳酸氢钠溶液中和。
再次用饱和食盐水和饱和氯化钙溶液洗净，无水硫酸镁干燥后常压蒸馏，收集228~230℃馏分，称重计算草酸二丁酯的收率，并测定产品的折光率及红外光谱。
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