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由HTPB制得的橡胶的低温特性、水解稳定性均良好，耐热性能也大大改善（见表3、表4、表5），尤其是和聚醚或聚酯聚氨酯相比，某些特点更加突出。例如聚酯聚氨酯，置于沸水中六天，几乎完全分解，而在同样条件下，HTPB聚氨酯的力学性能无显著变化。在橡胶制品中，以轮胎对材料性能的要求最苛刻，除耐屈挠性外，HTPB补强系固化物基本上可以满足轮胎的性能要求。
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配 方 |
1 |
2 |
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Polybd R-45M |
100 |
100 |
||||
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甲苯二异氰酸酯 |
7 |
7 |
||||
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二丁基锡二月桂酸酯 |
0.04 |
0.04 |
||||
|
炭黑sterling 10R |
－ |
4.0 |
||||
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Ethyl 702抗氧剂 |
1.0 |
1.0 |
||||
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在100℃水中的天数 |
0 |
2 |
5 |
6 |
0 |
5 |
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物理性能 |
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抗张强度(磅/英寸2) |
152 |
136 |
144 |
141 |
1268 |
1189 |
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伸 长，% |
174 |
142 |
172 |
181 |
299 |
274 |
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100%模量(磅/英寸2) |
126 |
125 |
120 |
113 |
519 |
499 |
|
200%模量(磅/英寸2) |
－ |
－ |
－ |
－ |
922 |
999 |
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肖氏硬度，A |
42 |
42 |
38 |
38 |
71 |
66 |
HTPB的微观结构是由其合成方法决定的。因其可*用，国外对合成工艺及使用细节均严守秘密，从已公布的资料看，主要合成方法有自由基聚合、阴离子活性聚合和阴离子配位聚合。一般地说，利用自由基聚合时，1，4－结构占75－80％，其中1，4－反应约占60％，1，2－乙烯基结构为20－25％。利用阴离子配位聚合，分子中几乎全部是1，4－结构，而且1，4－顺式结构的比例较高。利用阴离子活性聚合，有时分子中的1，2－乙烯基结构可达90％，所得。
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